Elementspuren in der elektrochemischen reduktiven Aminierung von Aceton: Enthüllung von Bi als Ersatz für Pb

ZUSAMMENFASSUNG Amine werden häufig als Lösungsmittel, Pharmazeutika, Herbizide oder Materialien verwendet. Eine umweltfreundliche Syntheseroute zur Herstellung von Aminen aus Carbonylverbindungen ist die elektrochemische reduktive Aminierung, bei der Elektronen in Kombination mit einer grünen Protonenquelle wie Wasser als formales Reduktionsmittel agieren. Die Untersuchung verschiedener Elemente des p‐Blocks als Mediator für die elektrochemische Umsetzung von Aceton in Gegenwart von Methylamin offenbarte überraschenderweise, dass nur Elemente der sechsten Periode eine Aktivität aufweisen. Aufbauend auf diesen Ergebnissen und der generell geringen Toxizität des Bi im Vergleich zu Tl oder Pb, wurde die elektrochemische Hydrierung von N ‐Methylpropan‐2‐imin durch Untersuchung des Einflusses der Bi‐Konzentration, der Reaktionstemperatur und des Kathodenmaterials optimiert. Diese Arbeit hebt somit Bi als innovativen Mediator für die elektrochemische reduktive Aminierung hervor, wobei in Gegenwart von einigen wenigen ppm‐Mengen des Bi bei Raumtemperatur hohe Aminausbeuten erzielt werden können.