Zwischen Anfall und Alltagsleben: kognitive und Verhaltensmerkmale bei Epilepsie aufgrund eines hypothalamischen Hamartoms

Clinical Epileptology 2026 Open access

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Authors: Kathrin Wagner, Victoria San Antonio-Arce, A. Schulze-Bonhage, Kerstin Alexandra Klotz
DOI: 10.1007/s10309-026-00827-y
Cited by: 1
References: 31

Abstract

Zusammenfassung Patienten mit hypothalamischen Hamartomen (HH) können unter epileptischen Anfällen, hormonellen Veränderungen, Entwicklungsverzögerungen und Verhaltensauffälligkeiten leiden. Hierbei unterscheiden sie sich stark im Auftreten und der Ausprägung der klinischen Symptome. In dieser Literaturübersicht werden zunächst die bekannten kognitiven Beeinträchtigungen (v. a. von Gedächtnis- und exekutiven Funktionen bis hin zu globaler Entwicklungsstörung bzw. Intelligenzminderung bei 50–80 %) und Verhaltensauffälligkeiten (insbesondere externalisierende Auffälligkeiten wie Wutausbrüche bei 40–80 %) bei Patienten mit HH und Epilepsie beschrieben. Faktoren, die im Verlauf der Erkrankung Einfluss auf die Entwicklung und das Verhalten haben, werden diskutiert und verschiedene epilepsiechirurgische Verfahren vorgestellt.

Fields of Study & Subjects

Epilepsy research and treatment Pharmacological Effects and Toxicity Studies Tuberous Sclerosis Complex Research

Publication details

Journal / source
Clinical Epileptology
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Volume
39
Issue
2
Pages
91–96
Publication date
18 February 2026
Language
DE