Visual outcomes after implantation of a presbyopia-correcting IOL that combines extended depth-of-focus and progressive phase complementarity optics

To evaluate clinical outcomes after implantation of new presbyopia-correcting intraocular lens (IOL): Artis Symbiose® (Cristalens Industrie, France). Tertiary referral center, Brest, France. Non-comparative prospective interventional study. Patients undergoing bilateral IOL implantation were included. Visual acuity (VA) for distance, intermediate (70 cm) and near (40 cm) vision were measured. In addition, defocus curves were obtained at 1 and 6 months, and a reading speed test was assessed using the Salzburg Reading Desk® (SRD) 3 months after surgery. The VF-14 questionnaire was evaluated at 1, 3 and 6 months after surgery to measure spectacle independence, and a level of satisfaction questionnaire was completed at the 6-month follow-up visit. The study included 48 eyes. Mean postoperative monocular uncorrected VA, for MID and PLUS respectively, was 0.028 ± 0.08 LogMAR and 0.057 ± 0.10 at distance (UDVA), 0.035 ± 0.10 and 0.037 ± 0.09 at intermediate (UIVA), 0.078 ± 0.11 and 0.030 ± 0.10 at near (UNVA). Binocularly, uncorrected VA was −0.022 ± 0.02 at distance, −0.002 at intermediate, and 0.015 at near. The binocular defocus curve at 6 months after surgery was above 0 LogMAR between +0.50 D and −2.50 D. The mean satisfaction rate at 6 months was 83%. The Artis Symbiose® IOL provides functional uncorrected visual acuity at distance, intermediate and near positions, without the need for additional optical aid. It is an effective option in active presbyopic patients, with a continuous and extended depth-of-focus, providing added value compared to trifocal implants. Évaluer les résultats cliniques après implantation d’une nouvelle lentille intraoculaire (LIO) correctrice de la presbytie : modèle Artis Symbiose® (Cristalens Industrie, France). Centre de référence tertiaire, Brest, France. Étude prospective interventionnelle non comparative. Les patients bénéficiant d’une implantation bilatérale de LIO ont été inclus. L’acuité visuelle (AV) en vision de loin, intermédiaire (70 cm) et de près (40 cm) a été mesurée. De plus, les courbes de défocalisation ont été obtenues à 1 et 6 mois, et un test de vitesse de lecture a été évalué à l’aide du Salzburg Reading Desk® (SRD) 3 mois après l’intervention. Le questionnaire VF-14 a été évalué à 1, 3 et 6 mois après l’intervention pour mesurer l’indépendance vis-à-vis des lunettes et un questionnaire de satisfaction a été rempli lors de la visite de suivi à 6 mois. L’étude a inclus 48 yeux. L’AV postopératoire non corrigée monoculaire moyenne, pour l’implant MID et PLUS respectivement, était de 0,028 ± 0,08 LogMAR et 0,057 ± 0,10 de loin (UDVA), 0,035 ± 0,10 et 0,037 ± 0,09 en intermédiaire (UIVA), 0,078 ± 0,11 et 0,030 ± 0,10 de près (UNVA). En binoculaire, l’AV non corrigée était de −0,022 ± 0,02 de loin, −0,002 en intermédiaire, et 0,015 de près. La courbe de défocus binoculaire à 6 mois postopératoire était au-dessus du LogMAR 0 entre +0,50 D et −2,50 D. Le taux moyen de satisfaction était de 83 %. Le modèle d’implant intraoculaire Artis Symbiose® offre une acuité visuelle fonctionnelle non corrigée de loin, à distance intermédiaire et de près, sans recours à une aide optique supplémentaire. Il constitue une option efficace chez les patients presbytes actifs, avec une profondeur de champ continue et étendue, offrant une valeur ajoutée par rapport aux implants trifocaux.