Neue Ansätze in der Nuklearmedizinischen Diagnostik und Therapie

Durch den Erfolg der gegen Somatostatinrezeptoren (SSTR)- und das Prostataspezifische Membranantigen (PSMA)-gerichteten Radioliganden hat die Nuklearmedizin in den letzten Jahren eine außergewöhnliche Dynamik erfahren. Aktuell wird eine Vielzahl neuer Radiopharmazeutika für theranostische Konzepte entwickelt; wobei das Fibroblasten-aktivierende Protein (FAP) das größte klinische Interesse in den letzten Jahren geweckt hat. Jenseits der FAP-Inhibitoren sind noch weitere Radiopharmazeutika erfolgreich in die Klinik überführt worden. In diesem kurzen Überblick werden wir uns auf fünf Ansätze bzw. Zielstrukturen konzentrieren, die die große Vielfalt der nuklearmedizinischen Theranostik widerspiegeln: den C-X-C-motif Chemokin-Rezeptor 4, die Carboanhydrase IX, Glypican-3, Östrogenrezeptoren und Antagonisten für SSTR 2.