Charakterisierung von Patient:innen mit interstitieller Lungenerkrankung bei systemischen autoimmunen rheumatischen Erkrankungen (SARD-ILD) in Ostbayern

Einleitung: Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) zählen bei systemischen autoimmunen rheumatischen Erkrankungen (‚systemic autoimmune related diseases‘, SARD) zu den häufigsten und prognostisch relevantesten Organmanifestationen. Ziel dieser Arbeit war es, dieses Patientenkollektiv systematisch zu charakterisieren und potentiell prädiktive Faktoren für den Krankheitsverlauf zu identifizieren. Methoden: In dieser retrospektiven, monozentrischen Kohortenstudie wurden alle Patient:innen mit SARD-ILD des ILD Register Donaustauf eingeschlossen, die zwischen 2016 und 2024 im interdisziplinären ILD-Board vorgestellt wurden. Es wurden demografische, klinische, lungenfunktionelle, serologische und bildgebende Daten erfasst, des Weiteren die bestehende Therapie bei Erstvorstellung. Das Patientenkollektiv wurde in 3 Diagnosegruppen aufgeteilt (Rheumatoide Arthritis assoziierte ILD (RA-ILD), Systemische Sklerose assoziierte ILD (SSc-ILD) und nicht näher klassifizierte SARD-ILD). Ergebnisse: Insgesamt wurden 156 Patient:innen (47,4% männlich) eingeschlossen, darunter 69 mit RA-ILD, 29 mit SSc-ILD und 58 mit bei Erstvorstellung unklassifizierter SARD-ILD. Das mittlere Alter bei Diagnosestellung betrug 66,4±12,5 Jahre (RA-ILD 69±11,4 Jahre, SARD-ILD 67,9±10,4 Jahre), wobei SSc-ILD Patient:innen signifikant jünger waren (57,5±15,2 Jahre, p