Schnelle Transformation zu Rhabdomyosarkom bei Hamartochondrom: Ein Fallbericht

Hintergrund: Hamartochondrome sind in der Regel benigne und langsam wachsende Läsionen. Maligne Transformationen sind äußerst selten und betreffen überwiegend eine Entwicklung in Chondrosarkome. Eine Entstehung eines Rhabdomyosarkoms (RMS) aus einem Hamartochondrom ist nach aktuellem Kenntnisstand bislang nicht beschrieben. Fallbeschreibung: Wir berichten über einen Patienten mit initial histologisch gesichertem, dem Mediastinum benachbarten, Hamartochondrom, welches an die Thoraxwand heranreichte, der innerhalb von vier Monaten eine rasche Tumorprogression zeigte. Die erneute histologische Untersuchung ergab ein hochmalignes alveoläres RMS. Zusammenfassung: Dieser Fall zeigt, dass auch vermeintlich benigne Hamartochondrome eine unerwartet schnelle maligne Transformation durchlaufen können. Im diesem Fall war der Tumor dem Mediastinum benachbart an die fortere Thoraxwand heranreichend. Klinisch unterstreicht dies die Bedeutung einer engmaschigen radiologischen sowie bei unklarem Verlauf erneuten histologischen Kontrolle. Der außergewöhnliche Übergang in ein alveoläres RMS weist zudem auf eine mögliche Rolle von Stammzellkomponenten oder genetischen Prädispositionen hin und macht weiterführende molekulare Untersuchungen erforderlich. Auch ist zu berücksichtigen, dass es sich um Mischtumore handeln kann. Publication History Article published online: 04 March 2026 © 2026. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany