Pulmonale Mucormykose bei einer immunkompetenten Patientin mit sekundärer systemischer und pulmonaler Eosinophilie

Hintergrund Die pulmonale Mucormykose ist eine seltene Pilzerkrankung, die vor allem Diabetiker und immunsupprimierte Patienten betrifft und mit einer sehr hohen Mortalität einhergeht. Die Diagnosestellung einer Mucormykose ist anspruchsvoll, insbesondere bei Personen ohne Risikofaktor. Wir stellen den Fall einer pulmonalen Mucormykose bei einer immunkompetenten Patientin mit einer systemischen und pulmonalen Eosinophilie als Begleitreaktion vor. Fallvorstellung: 59jährige Patientin mit beidseitigen, teils konsolidierenden Milchglasinfiltraten sowie einem kleinen teilweise eingeschmolzenen dichten Infiltrat im rechten Oberlappen; symptomatisch mit trockenem Husten und zunehmender Abgeschlagenheit. Keine weitere B-Symptomatik, Vorerkrankungen, regelmäßige Medikation oder Nikotinkonsum. Im Labor deutliche Bluteosinophilie (20% Eosinophile; absolut: 1500/nl). CRP 8,1 mg/dl, PCT