Klinische Remission unter Behandlung mit Tezepelumab bei Patient:innen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma trotz OCS-Erhaltungstherapie in der WAYFINDER-Studie

Hintergrund: Die Remission der Erkrankung gehört zu den Behandlungszielen des schweren, unkontrollierten Asthmas. In der Phase-3-Studie „NAVIGATOR“ bei schwerem, unkontrolliertem Asthma (NCT03347279) erreichten 28,5% der mit Tezepelumab behandelten Patient:innen während der Behandlung vom Studienbeginn bis zur 52. Woche eine klinische Remission (Placebo: 21,9%). In der Phase 3b-Studie „WAYFINDER“ an Patient:innen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma trotz OCS-Erhaltungstherapie (mOCS, NCT05274815) wurde unter zusätzlicher Tezepelumab-Behandlung die mOCS-Dosis in 28. beziehungsweise 52. Woche bei 32,2% beziehungsweise 50,3% der Patient:innen ohne Verlust der Asthmakontrolle abgesetzt. Ziel : In dieser Post-hoc -Analyse wurde der Anteil der Patient:innen in WAYFINDER untersucht, die in 28. und 52. Woche der zusätzlichen Behandlung mit Tezepelumab eine klinische Remission erreichten. Methoden : WAYFINDER war eine offene, einarmige, OCS-Reduktionsstudie bei Erwachsenen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma, die eine mOCS erhielten. Die Patient:innen wurden über 52 Wochen zusätzlich mit Tezepelumab 210 mg subkutan alle 4 Wochen behandelt. Eine klinische Remission wurde wie folgt definiert: Asthma Control Questionnaire-6-Wert