Tezepelumab reduzierte die Entzündungsbiomarker bei Erwachsenen mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen mit oder ohne Asthma: Ergebnisse aus der Phase 3 Studie WAYPOINT

Hintergrund: In der Phase 3 Studie WAYPOINT (NCT04851964) wurde die Wirksamkeit von Tezepelumab bei der Behandlung der schweren, chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) belegt. Ziel: Untersuchung der Wirkungen von Tezepelumab auf Entzündungsbiomarkerlevel in der Gesamtpopulation und bei Patient:innen mit komorbidem Asthma Methode: Patient:innen mit CRSwNP wurden über 52 Wochen alle 4 Wochen mit subkutanem Tezepelumab 210 mg oder Placebo behandelt. In dieser vorab festgelegten, explorative Analyse wurden Veränderungen der Konzentrationen von Interleukin (IL)-5- und IL-13 im Serum, Immunglobulin E in der Nasenschleimhautflüssigkeit (NLF), eosinophil-derived neurotoxin (EDN) im Plasma und in Nasenpolypen sowie von auf die Neutrophilen bezogenen Biomarkern (wie Myeloperoxidase im Plasma oder Elastase im Nasenpolypengewebe) gegenüber den Ausgangswerten erfasst. Ergebnisse: Von n =203 Patient:innen in der Tezepelumabgruppe bzw. n =205 in der Placebogruppe hatten n =122 bzw. n =126 Patient:innen ein komorbides Asthma. Die Konzentrationen des Thymus Stromal Lymphopoietin (TSLP) im Serum und in der NFL waren zu Studienbeginn in beiden Behandlungsgruppen ähnlich. Sowohl in der Gesamtpopulation als auch bei Patient:innen mit komorbidem Asthma reduzierte Tezepelumab die Konzentrationen aller untersuchten Biomarker im Vergleich zu Placebo signifikant, mit Ausnahme derjenigen, die mit Neutrophilen assoziiert waren. ([ Abb. 1 ]) Schlussfolgerung: Tezepelumab reduzierte die Konzentrationen von Biomarkern der Typ 2 Entzündung vs. Placebo bei Erwachsenen mit schwerer, unkontrollierter CRSwNP sowohl in der Gesamtpopulation als auch bei Patient:innen mit komorbidem Asthma. Finanzierung: Diese Studie wurde von AstraZeneca und Amgen Inc. finanziert. Danksagung: Das Verfassen des Abstracts wurde durch einen Medical Writing Service der Agentur PharmaGenesis London, London, UK, unter Verantwortung von Freyja McClanahan, PhD unterstützt und von AstraZeneca und Amgen Inc. finanziert. Abb. 1 Publication History Article published online: 04 March 2026 © 2026. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany