Frühe und anhaltende Verbesserungen der Asthmakontrolle bei Patient:innen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma nach Beginn der Tezepelumab-Behandlung: Real-World-Studie ASCENT

Hintergrund: Die Wirksamkeit von Tezepelumab bei Patient:innen mit schwerem, unkontrolliertem Asthma (suA) wurde in mehreren randomisierten, kontrollierten Studien belegt. Ziel: Untersuchung der Symptomkontrolle von suA nach Tezepelumab-Behandlung im Behandlungsalltag. Methoden: ASCENT (NCT05677139) ist eine prospektive, einarmige Beobachtungsstudie an Patient:innen mit suA in Europa, Israel und Kanada, denen Tezepelumab als Teil ihrer Standardversorgung im Behandlungsalltag verschrieben wurde. Das primäre Untersuchungsziel war die Veränderung des Asthma Control Questionnaire (ACQ)-6-Gesamtscores über 52 Wochen. Diese Zwischenanalyse beschrieb die Veränderungen des ACQ-6-Gesamtscores, St. George‘s Respiratory Questionnaire (SGRQ)-Gesamtscores und der prä-Bronchodilatator- Einsekundenkapazität (prä-BD FEV 1 ) nach 4, 12 und 24 Wochen vs. Studienbeginn sowie der annualisierten Asthma-Exazerbationsrate (AAER) über 24 Wochen vs. der 52 Wochen vor Studienbeginn im Behandlungsalltag. Ergebnisse: Insgesamt wurden 211 Patient:innen eingeschlossen. Nach 4, 12 und 24 Wochen Behandlung mit Tezepelumab betrug die mittels der Methode der kleinsten Quadrate berechnete, mittlere (LSM) Verbesserung des ACQ-6-Gesamtscores vs. Studienbeginn – 1,03, – 1,16 und – 1,33 Punkte ([ Abb. 1A ]). Diese Reduktionen wurden bei verschiedenen Asthmaphänotypen beobachtet ([ Abb. 1B ]). Als klinisch bedeutsam wahrgenommene Verbesserungen des ACQ-6-Gesamtscores (Reduktionen um≥0,5 Punkte) wurden bei 64%, 71% bzw. 78% der Patient:innen nach 4, 12 bzw. 24 Wochen beobachtet. Die LSM-Veränderungen nach 24-wöchiger Behandlung vs. Studienbeginn des SGRQ-Gesamtscores und der prä-BD-FEV 1 betrugen – 19,79 Punkte und+0,12 L. Die AAER wurde um 65% (95% KI: 55, 75) reduziert. Schlussfolgerung: In dieser Zwischenanalyse der ASCENT-Studie erreichten Patient:innen mit verschiedenen Asthmaphänotypen bereits vier Wochen nach Beginn der Tezepelumab-Behandlung klinisch bedeutsame Verbesserungen des ACQ-6-Gesamtscores, SGRQ-Gesamtscores und der prä-BD-FEV 1 , die über 24 Wochen anhielten sowie eine Reduktion der AAER. Finanzierung: Diese Studie wurde von AstraZeneca und Amgen Inc. finanziert. Abb. 1A + 1B Publication History Article published online: 04 March 2026 © 2026. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany