ПОШУК ЗВ’ЯЗКУ RS1333049-ПОЛІМОРФНОГО ЛОКУСУ ГЕНА ANRIL З РОЗВИТКОМ МЕТАСТАЗІВ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ РАКОМ СЕЧОВОГО МІХУРА І РАКОМ НИРКИ

РЕЗЮМЕ. Виявлення специфічних маркерів, що свідчать про прогресування злоякісного процесу, є важливим етапом розробки ефективних прогностичних інструментів та стратегій індивідуалізованої терапії при онкологічних захворюваннях сечовидільної системи. Мета роботи – дослідити асоціацію rs1333049-поліморфного локусу гена ANRIL із розвитком метастазів у пацієнтів із перехідно-клітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) і світлоклітинним раком нирки (СКРН). Матеріал і методи. Дослідження виконано з використанням венозної крові 141 пацієнта із ПКРСМ, 101 з СКРН та 100 осіб без онкологічного анамнезу. Генотипування за поліморфним локусом rs1333049 гена ANRIL проводили методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу на приладі Quant Studio 5 DX Real-Time («Applied Biosystems», США) з використанням TaqMan assays (TaqMan®SNP Assay C___1754666_10). Статистичне опрацювання отриманих результатів проведено з використанням програмного забезпечення Prism (версія 10.4.1) та R (версія 4.4.2). Результати. Співвідношення генотипів GG, GC i CC достовірно не відрізняється у осіб без онкологічного анамнезу та хворих із ПКРСМ (Р = 0.95) і СКРН (Р = 0.06). Не виявлено зв’язку між rs1333049-поліморфним локусом ANRIL і виникненням ПКРСМ. У носіїв мінорного алеля GС і СС ризик розвитку СКРН у 3 рази більший, ніж у гомозигот за основним алелем GG (Р = 0,04). Не виявлено зв’язку між rs1333049-поліморфізмом гена ANRIL і розвитком метастазів у пацієнтів з ПКРСМ і СКРН. Висновки. Розподіл rs1333049-генотипів ANRIL достовірно не відрізняється у осіб контрольної групи і пацієнтів з ПКРСМ і СКРН. Поліморфний локус rs1333049 асоційований з розвитком СКРН. Не існує зв'язку rs1333049-поліморфізму з метастазуванням при ПКРН і СКРСМ.