Variant rare du gène XPR1 et maladie de Fahr : vers une meilleure compréhension des calcifications cérébrales familiales primaires (PFBC)
Fields of Study & Subjects
Neurological diseases and metabolism
Neurological and metabolic disorders
Dermatological and Skeletal Disorders
Publication details
- Publication date
- 1 January 2026
- Language
- FR