Advances and perspectives in ribophagy research
Abstract
核糖体是细胞蛋白质合成的核心机器。在快速生长的细胞中，核糖体蛋白和 rRNA 分别约占细胞总蛋白的 50% 和总 RNA 的 80%，因此核糖体稳态对细胞能量代谢、蛋白质合成能力及细胞稳态的维持至关重要。在营养充足条件下，通过高水平的核糖体生物发生来支持细胞生长与增殖；而在营养匮乏、环境应激或翻译受阻等条件下，核糖体的选择性降解成为回收物质与能量、减轻翻译负荷的重要适应性机制。近年来研究表明，自噬在核糖体降解过程中发挥核心作用，并呈现出高度的选择性。核糖体自噬（ribophagy）作为选择性自噬的重要类型，其发生受到精细的分子网络调控，包括核糖体蛋白的泛素化与磷酸化修饰、核糖体自噬受体与Atg8 (Autophagy-related protein 8)/LC3 (Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3）的结合，以及 rRNA 降解调控因子的参与。通过这些机制，细胞能够在不同的生理与应激状态下精确调控核糖体的命运。功能上，核糖体自噬在营养适应、翻译体系重塑、蛋白质稳态维持及细胞应激保护中发挥重要作用，并与衰老进程以及肿瘤代谢重编程等病理状态密切相关。本文系统总结了核糖体自噬的发现历程、分子机制、调控网络、检测方法及其生理与病理功能，并对该领域未来的研究方向进行了展望和讨论。
Fields of Study & Subjects
Autophagy in Disease and Therapy
RNA and protein synthesis mechanisms
Ubiquitin and proteasome pathways
Publication details
- Journal / source
- Scientia Sinica Vitae
- Volume
- 56
- Issue
- 6
- Pages
- 1431–1440
- Publication date
- 13 March 2026
- Language
- EN