A look back at the 17th Scientific Conference of the Association francophone pour l’étude des infections par les papillomavirus et les polyomavirus (Afipp)

Pour que le dépistage du cancer du col de l’utérus se déroule de façon optimale et homogène sur l’ensemble du territoire français, les tests HPV utilisés lors du dépistage doivent présenter les performances nécessaires dans cette indication et doivent avoir une excellente reproductibilité inter-laboratoire. Afin d’évaluer cette reproductibilité, nous avons élaboré un test de comparaison inter-laboratoire (CIL) que nous avons envoyé à 25 laboratoires français volontaires. Ce test était composé d’un panel de sept échantillons contenant des cellules HPV-, HPV16+ ou HPV18+ et/ou contenant des plasmides d’HPV33, 39, 52 et 56. Vingt-trois laboratoires ont réalisé des tests HPV de dépistage sur ce panel avec différentes trousses commerciales. Les génotypes HPV16 et 18, présents dans certains échantillons du panel, ont été systématiquement détectés par les laboratoires participants. Par contre, les HPV33, 39, 52 et 56, présents sous forme de plasmides et en plus faible quantité, ont été détectés de manière plus inégale selon les centres et selon les trousses utilisées. Ces résultats suggèrent certaines variations entre les trousses sur la détection des génotypes non-HPV16/18, sans que ces variations ne soient forcément préjudiciables pour le dépistage du cancer du col de l’utérus.