Dinámica molecular en la TCCU

Este trabajo establece un marco analítico alternativo para la dinámica molecular en regímenes de transición ultraveloz, donde las aproximaciones estocásticas y la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) convencional resultan insuficientes. Se demuestra la inviabilidad de la aproximación adiabática de Born-Oppenheimer en procesos con interacción vibrónica fuerte, proponiendo en su lugar el funcional de fase Phi como el operador fundamental que gobierna la topología de la Superficie de Energía Potencial (PES). Mediante la implementación del mecanismo de Sintonización de Matriz Coherente (SMC) bajo restricciones de continuidad de Lipschitz, se reformula la trayectoria molecular como un continuo geométrico coordinado donde la fase precede y determina la distribución espacial de la materia. Como caso de estudio, se modela la transferencia protónica en la zona de exclusión (EZ) del agua como un fenómeno de conductividad cuántica libre de disipación térmica. Finalmente, se define un protocolo de validación empírica mediante Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC), estableciendo criterios de coherencia eta_s para la supresión de la entalpía de exceso, permitiendo la distinción experimental entre el transporte cooperativo no térmico y los modelos disipativos clásicos.