Actionable subgroups (I): RAS (KRAS G12C) and BRAF V600E

El cáncer colorrectal es una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo.En los últimos 20 años, se han desarrollado decenas de nuevos fármacos dirigidos específicamente a diversas dianas moleculares expresadas por estos tumores, así como puntos de control inmunitario.Este campo en auge, la oncología de precisión, ha sido responsable de una importante mejoría en la supervivencia de los pacientes debido a una mejor selección.El perfil mutacional del cáncer colorrectal es bien conocido: 40 % alguna mutación de RAS (KRAS o NRAS), 10 % mutaciones de BRAF, 25 % no presenta mutación de la vía RAS/BRAF, 4 % déficit en los sistemas de reparación del ADN (inestabilidad de microsatélites), 3 % amplificaciones de HER2, y otros porcentajes menores otras mutaciones, amplificaciones o reordenamientos.Cada una de ellas presenta un perfil clínico diferente y diferente pronostico.En esta revisión presentamos las características biológicas, características 1 clínicas, las opciones de tratamiento actual y futuras de los pacientes con mutación KRAS G12C y pacientes con mutaciones de BRAF.