Антиглаукомное и местнораздражающее действие A1/A2A-агониста аденозиновых рецепторов — соединения Cl-Ala-OH-AR

Проведено исследование нового агониста A1- и A2A-аденозиновых рецепторов — соединения 6-(1-гидроксипропан-2-ил)амино-2-хлор-9-β-D-рибофуранозилпурина (Cl-Ala-OH-AR). Дизайн исследования включал 3 этапа: исследование гипотензивного эффекта на интактных животных и в условиях моделирования адреналин-индуцированной глаукомы, оценка местнораздражающего действия. На интактных животных для соединения Cl-Ala-OH-AR установлено выраженное дозозависимое снижение внутриглазного давления на 23 % (0,4 % раствор) и 38 % (0,8 % раствор), превосходящее действие аденозина (0,4 и 0,8 % раствор). В условиях адреналин-индуцированной глаукомы отмечено устойчивое действие с максимальным снижением внутриглазного давления на 28 % при тех же концентрациях. По выраженности действия и длительности эффекта соединение Cl-Ala-OH-AR превосходило аденозин на 6 % и препарат сравнения тимолол на 8 % в условиях экспериментальной глаукомы. При этом для исследуемого соединения не установлено системного действия на сосуды. Для соединения Cl-Ala-OH-AR и вещества сравнения аденозин в концентрациях 0,8 и 8 % не установлено раздражающее действие на структуры глаза.