Zervikale Langerhanszell-Histiozytose im Säuglingsalter: Ein seltener Fall
Abstract
Einleitung: Die Langerhanszell-Histiozytose (LCH) ist eine seltene, überwiegend im Kindes- und Jugendalter auftretende neoplastische Erkrankung, gekennzeichnet durch die klonale Expansion myeloischer Vorläuferzellen. Häufig liegen Mutationen im MAPK-Signalweg, insbesondere BRAF-V600E, [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]
Fields of Study & Subjects
Histiocytic Disorders and Treatments
Vascular Malformations and Hemangiomas
Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
Publication details
- Journal / source
- German Medical Science (German Research Foundation)
- Publication date
- 23 February 2026
- Language
- DE