Alterações hematológicas na Síndrome de Down: um protocolo de revisão de escopo

Introdução: A síndrome de Down (SD) é a anomalia cromossômica mais frequente e associa-se a um espectro amplo e peculiar de alterações hematológicas ao longo da vida, que inclui desde manifestações transitórias neonatais até distúrbios persistentes e maior risco de neoplasias hematológicas. Apesar da extensa produção científica, as evidências encontram-se dispersas e fragmentadas, dificultando uma compreensão integrada do fenômeno hematológico na SD. Objetivo: Mapear e sintetizar as evidências disponíveis sobre as alterações hematológicas descritas em indivíduos com síndrome de Down, abrangendo todas as faixas etárias, tipos de estudo e contextos assistenciais. Métodos: Será conduzida uma revisão de escopo conforme a metodologia do Joanna Briggs Institute (JBI) e reportada segundo o PRISMA-ScR. A questão norteadora seguirá o modelo PCC, considerando pessoas com SD, alterações hematológicas (eritróides, mieloides, leucocitárias, plaquetárias, imunológicas, medulares e neoplásicas) e estudos clínicos, epidemiológicos, experimentais ou genéticos. As buscas serão realizadas nas bases PubMed/MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science, SciELO, Cochrane Library e LILACS, sem restrição temporal ou de idioma. A seleção e a extração de dados serão realizadas por dois revisores independentes, com síntese narrativa e descritiva dos resultados. Considerações finais: Esta revisão de escopo pretende oferecer uma visão abrangente e estruturada das alterações hematológicas na SD, identificar lacunas do conhecimento e subsidiar a prática clínica, a pesquisa e o planejamento de estratégias diagnósticas e terapêuticas futuras.