Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) em pediatria: Revisão narrativa sobre medicamentos, vitaminas, corantes, agentes oxidativos e implicações clínicas no manejo infantil

A deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é a enzimopatia hereditária mais prevalente no mundo e representa um importante desafio clínico, especialmente na população pediátrica. Embora amplamente abordada na hematologia, a condição permanece subexplorada na prática pediátrica cotidiana, resultando em falhas diagnósticas, prescrições inadequadas e risco aumentado de hemólise induzida por agentes oxidativos. Este estudo realizou uma revisão narrativa da literatura com o objetivo de identificar, classificar e analisar medicamentos, vitaminas, corantes alimentares e substâncias do cotidiano capazes de desencadear hemólise em indivíduos pediátricos portadores da deficiência de G6PD. Os achados revelam lacunas significativas na formação médica, divergências entre bases de dados e ausência de padronização nas recomendações de segurança, dificultando a prática clínica adequada. A revisão propõe uma classificação atualizada em quadros (substâncias proibidas, controversas e geralmente permitidas) e discute implicações diretas para a atuação pediátrica e para políticas públicas voltadas à prevenção de eventos hemolíticos evitáveis.