Anomalia de Morning Glory unilateral: relato de caso

A anomalia de Morning Glory (AMG) é uma malformação congênita rara do nervo óptico, geralmente unilateral. Costuma se manifestar na primeira infância com baixa acuidade visual, estrabismo, leucocoria ou atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. A acuidade visual dos pacientes varia entre 20/200 e conta dedos no olho acometido, e o tratamento disponível raramente apresenta resultados significativos. O diagnóstico precoce da AMG se faz crucial para descartar envolvimento sistêmico, prevenindo possíveis complicações. O objetivo desse trabalho é, portanto, ressaltar a importância do diagnóstico precoce da AMG e contribuir para a disseminação do conhecimento sobre essa entidade rara e as suas possíveis apresentações e complicações. A metodologia utilizada consistiu na formulação de relato de caso através de análise de prontuário, além de revisão bibliográfica da literatura disponível nas bases de dados Pubmed e Scielo. Foram selecionados 11 artigos para esta revisão, de acordo com a relevância temática e após leitura na íntegra dos remanescentes. O reconhecimento das características clínicas singulares e as associações da AMG é essencial para o diagnóstico oportuno, a prevenção de complicações e o manejo adequado das associações sistêmicas potencialmente fatais.