Formulário de acompanhamento das reações adversas e toxicidades de capecitabina e oxaliplatina em pacientes com câncer colorretal

O câncer colorretal está entre as neoplasias malignas mais frequentes no mundo e segue sendo uma causa importante de adoecimento e mortalidade. Entre as opções terapêuticas disponíveis, a Capecitabina (Xeloda®) ocupa um lugar central, por ser um pró-fármaco da 5-fluorouracila e por integrar amplamente protocolos adjuvantes, neoadjuvantes e também paliativos. A administração por via oral traz comodidade e permite que o tratamento seja feito em casa, mas isso não reduz a necessidade de atenção: o medicamento pode gerar um conjunto relevante de toxicidades, como síndrome mão-pé, diarreia, mucosite, náuseas, vômitos, alterações hematológicas e, com menor frequência, efeitos cardíacos. Diante desses riscos, um acompanhamento estruturado se torna indispensável. O farmacêutico atua diretamente nesse processo, identificando precocemente sinais de toxicidade, orientando o paciente e ajustando condutas sempre que necessário. Neste projeto, buscou-se desenvolver um formulário clínico padronizado para avaliar e registrar as reações adversas associadas ao uso da Capecitabina em pacientes com câncer colorretal. Para isso, utilizou artigos de revisão da literatura científicados bancos de dados como o PubMed, Scielo e Google Acadêmico, no período compreendido de outubro a dezembro de 2025. Com base nas evidências levantadas, foi elaborado um instrumento aplicável à rotina clínica, incluindo campos para identificação do paciente, histórico relevante, exames laboratoriais, descrição de sinais e sintomas, classificação da gravidade segundo o CTCAE, intervenções propostas e acompanhamento da evolução. O formulário tem como propósito apoiar o farmacêutico na detecção, avaliação e manejo das toxicidades, reforçando a segurança do paciente, favorecendo a adesão e contribuindo para melhores resultados terapêuticos.