The Significance of Gene Polymorphisms in Gastric Cancer Development

Введение. Рак желудка остается одним из наиболее распространенных онкологических заболеваний, однако его этиология и механизмы развития до конца не изучены. В последние годы особое внимание уделяется роли генетических факторов, таких как генетические полиморфизмы, в предрасположенности к данному заболеванию. Исследование направлено на определение связи вариантов генов (CHEK2, MMP1, MTHFR, TNF, XPC, APE1) с вероятностью развития рака желудка. Материалы и методы. Проспективно проанализированы 180 образцов крови: 111 пациентов с раком желудка (основная группа) и 69 здоровых добровольцев (контрольная группа). Группы были сопоставимы по возрасту и полу. Полиморфизмы генов определялись методом ПЦР с электрофоретической детекцией. Статистический анализ проводился с использованием программы StatTech v. 4.8.0. Результаты. Установлено, что генотип Lys/Lys гена XPC (Lys939Gln) ассоциирован с повышенным риском развития рака желудка (OR = 7,3; 95 % ДИ: 2,1–25,4; p < 0,001). Для гена CHEK2 (Ile157Thr) выявлены достоверные различия между группами (p = 0,03), однако количественная оценка эффекта требует дальнейшего изучения. Полиморфизмы генов MTHFR, MMP1, TNF и APE1 не показали значимого влияния на риск заболевания. Выводы. Варианты генов XPC и CHEK2 играют значительную роль в развитии рака желудка, что подчеркивает важность генетических факторов в патогенезе заболевания. Полученные результаты открывают перспективы для дальнейших исследований в области персонализированной медицины и ранней диагностики.