Klinik Araştırmaları Kayıt Etmek

Klinik araştırmaların topluma açık bir veri tabanına kayıt edilmesi, klinik araştırmalarda şeffaflığın en önemli gerekliliklerinden birisidir. Bu sadece bilimsel bir gereklilik değil aynı zamanda etik, ahlaki ve yasal bir zorunluluktur. Bu sayede tüm taraflar bir klinik araştırmanın bilimsel altyapısı, yapılan işlemler ve sonucu hakkında fikir sahibi olabilirler. Bir sağlık sorunu hakkında tarafsız bir karar verebilmek bu konudaki çalışmaların olumlu ve olumsuz sonuçlarını görerek sağlanabilir. Bu gerekliliği sağlayabilmek için halen çeşitli topluma açık veri tabanları olup, bunların çoğu Dünya Sağlık Örgütü (WHO) Uluslararası Klinik Çalışmalar Kayıt Platformu (ICTRP) altında toplanmıştır. Bu yazıda da klinik araştırmaların kayıt nedenleri, kayıt süreci ve bu alandaki sorunlar hakkında bilgi verilmektedir. Registering clinical trials to a database open to public is one of the most important aspects of transparency in clinical trials. This is not a scientific mandate but also an ethic, moral and legal obligation. This provides all the stakeholders to observe the scientific basic, the procedures and the results of a clinical trial. To achieve a non-biased conclusion about a health problem can be obtained by observing both the positive and negative results of a the clinical research devoted to solve this problem. There are several publicly assessable clinical research databases and most of them are covered by the World Health Organization (WHO) International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP). This manuscript is intended to give a brief summary about the reasons for registration, the registration process and current problems related to the transparency in clinical trials.