Diagnostické hodnocení stresem indukovatelného proteinu-1, β-kateninu a cyklinu D1 v prekancerózních lézích tlustého střeva a adenokarcinomu

Východiska: Kolorektální karcinom (CRC) se vyvíjí prostřednictvím vícestupňového procesu zvaného adenom-karcinomová sekvence. Cílem této studie bylo vyhodnotit hladiny exprese beta-kateninu, cyklinu D1 a stresem indukovaného fosfoproteinu 1 (STIP1) v progresi z adenomu do karcinomu a zkoumat jejich vztahy s klinicko-patologickými znaky u CRC. Soubor pacientů a metody: Studie zahrnovala 88 vzorků tkáně CRC, 20 tubulárních adenomů (TA), 20 vilózních adenomů (VA) a 10 vzorků tkáně normální sliznice tlustého střeva (NCM), náhodně vybraných z běžných archivních materiálů patologického oddělení. Výsledky: Imunohistochemická exprese ß-kateninu byla vyšší ve skupině TA než ve skupině CRC (p = 0,007). Exprese cyklinu D1 a STIP1 byla vyšší ve skupině TA (p = 0,008; p < 0,001) a VA (p = 0,002) než v CRC. Exprese STIP1 byla zjištěna vyšší ve skupinách TA a VA ve srovnání se skupinou CRC (p < 0,001; p = 0,002). Cyklin D1 byl exprimován na vyšší úrovni ve skupinách TA a VA ve srovnání se skupinou CRC (p = 0,008; p = 0,002). Kromě toho byly zjištěny pozitivní vztahy mezi expresí ß-kateninu a cyklinu D1 (p = 0,025), ß-kateninu a STIP1 (p = 0,014), cyklinu D1 a STIP1 (p = 0,001). Závěr: Naše výsledky naznačují, že exprese ß-kateninu, cyklinu D1 a STIP1 byly v případech CRC vzájemně propojeny. Zjistili jsme, že všechny tři markery byly vysoce exprimovány, zejména během adenomatózní transformace, ale jejich účinky se v invazivní fázi nádoru snižovaly.