Tumor neuroectodérmico primitivo renal-Sarcoma de Ewing. Revisión de la literatura y reporte de caso

Descripción del caso clínico. Mujer de 26 años con antecedente de VIH y cáncer de mama triple negativo en remisión presentó lumbalgia, fiebre y pérdida de peso. En su abordaje mediante una tomografía contrastada se evidencio una masa renal derecha. Se realizó una nefrectomía radical abierta y en el reporte histopatológico se confirmó un tumor neuroectodérmico primitivo mediante inmunohistoquímica positiva para CD99 y FLI-1. A pesar de recibir un ciclo de quimioterapia adyuvante, la paciente presentó progresión rápida de la enfermedad y optó por manejo paliativo, falleciendo a los 7 meses después de la cirugía. Relevancia Los tumores neuroectodérmicos primitivos renales son neoplasias raras y agresivas, frecuentemente confundidas con otros tumores renales. Presentan alta recurrencia y rápida diseminación metastásica. Implicaciones clínicas El manejo de los tumores neuroectodérmicos que son una entidad poco frecuente y agresiva, requiere un enfoque terapéutico multimodal que combine cirugía, quimioterapia y en ocasiones radioterapia. Conclusiones La detección de tumores renales ha incrementado con el uso creciente de estudios de imagen; Sin embargo, la identificación temprana de tumores raros y agresivos sigue siendo un desafío, lo que dificulta su manejo adecuado.