ВІД НЮРНБЕРЗЬКОГО КОДЕКСУ ДО ЦИФРОВОЇ МЕДИЦИНИ: ЕВОЛЮЦІЯ ЕТИКИ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ

створення Нюрнберзького кодексу та Гельсінської декларації.Особлива увага приділяється фундаментальним етичним принципам, що становлять основу сучасних клінічних випробувань: принципу автономії учасників, інформованої згоди, балансу ризиків і користі, а також справедливості у відборі учасників та розподілі переваг від досліджень.Детально аналізуються виклики, пов'язані із захистом прав вразливих груп населення, включаючи дітей, вагітних жінок та осіб з психічними захворюваннями.У статті розкриваються нові етичні дилеми, що виникають в епоху технологічного прогресу: проблеми глобалізації досліджень та потенційної експлуатації учасників із країн, що розвиваються; етичні виклики, пов'язані з розвитком генетичних технологій, використанням штучного інтелекту та аналізом великих даних у медицині; питання захисту конфіденційності персональної інформації та можливості генетичної дискримінації.Окремо розглядаються етичні аспекти використання плацебо у дослідженнях, особливо за наявності ефективних методів лікування.Представлена багаторівнева система контролю етичності досліджень, що включає діяльність етичних комітетів, міжнародні стандарти належної клінічної практики та національні регуляторні органи.Підкреслюється відповідальність дослідників за захист прав учасників, наукову обґрунтованість досліджень та чесне звітування про результати.Особлива увага приділяється етичним аспектам публікації результатів, включаючи необхідність оприлюднення як позитивних, так і негативних даних для запобігання публікаційній упередженості.