Mesotelioma Peritoneal Multicístico Recidivado em Paciente Jovem do Sexo Masculino: Relato de Caso

O mesotelioma peritoneal multicístico (MPM) é uma neoplasia benigna rara, de linhagem mesotelial, cuja patogênese está frequentemente associada a processos inflamatórios crônicos, divergindo etiologicamente do mesotelioma maligno por sua falta de associação com o asbesto. Apresentamos o caso de um paciente do sexo masculino, em idade jovem, manifestando sintomatologia abdominal crônica e inespecífica. A avaliação por imagem (TC e RM) revelou múltiplas formações císticas septadas, compatíveis com a hipótese de MPM, apresentando padrão de moldagem das superfícies peritoneais adjacentes (molding sign), sem evidência de invasão parenquimatosa. Apesar da ressecção cirúrgica com ausência de doença residual macroscópica (exérese), o paciente apresentou recidiva local em um intervalo de 24 meses. Este relato enfatiza que, embora benigno sob o ponto de vista histológico, o MPM possui um comportamento biológico de alta recorrência, exigindo um protocolo de vigilância radiológica rigoroso a longo prazo e uma abordagem terapêutica multidisciplinar.