Studienprotokoll: Effektivität und Sicherheit der intravenösen Analgesie durch Notfallsanitäter:innen: Eine prospektive Beobachtungsstudie im Rettungsdienstbereich Kreis Offenbach

Ziel der prospektiven Beobachtungsstudie ist die Evaluation von Effektivität und Sicherheit der intravenösen Analgesie mit Morphin oder Paracetamol durch Notfallsanitäter:innen (NotSan) im Regelrettungsdienst. Eingeschlossen werden erwachsene Patient:innen (≥ 18 J.) mit Analgesiebedarf, sofern keine Kontraindikationen gegen den jeweils gewählten Wirkstoff bestehen. Primärer Endpunkt ist die Schmerzreduktion (ΔNRS) zwischen Analgesiestart und Übergabe. Sekundär werden unerwünschte Ereignisse, Vitalparameter sowie Therapie-Eskalationen (z. B. Wechsel Paracetamol zu Morphin) dokumentiert. Die Datenerhebung erfolgt anonymisiert via strukturiertem Onlinefragebogen nach Einsatzende, die Auswertung ist deskriptiv und explorativ vergleichend. Der Beobachtungszeitraum beträgt 12 Monate.