Gemelo digital para el diseño y evaluación de terapias dirigidas antifibróticas en esclerodermia: enfoque multimodal en piel, epitelio y pulmón

La esclerodermia es una enfermedad autoinmune compleja caracterizada por daño vascular, inflamación crónica y fibrosis progresiva que afecta a piel y órganos internos, especialmente pulmón. A pesar de los avances terapéuticos, las opciones actuales presentan limitaciones relevantes en eficacia y perfil de seguridad, especialmente para tratamientos de larga duración. Este trabajo propone un marco conceptual y computacional basado en gemelos digitales para modelar la progresión fibrosante en esclerodermia y evaluar estrategias terapéuticas dirigidas y de bajo impacto sistémico, centradas en el uso de antioxidantes y mediadores pro-resolutivos, con especial énfasis en su aplicación localizada en piel, epitelio y pulmón. El objetivo no es la reversión de la fibrosis establecida, sino la prevención de la progresión, la estabilización funcional y la cronificación benigna de la enfermedad, priorizando la seguridad y la calidad de vida del paciente.