ЭРКАКЛАР БЕПУШТЛИГИНИ БЕЛГИЛОВЧИ ЭТИОЛОГИК ОМИЛЛАРНИ КЛИНИК-ГЕНЕТИК ЖИҲАТДАН ЎРГАНИШ

Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research) 2026 Dataset Open access

Read full text
Authors: Сайдахмедов Сайидхон Хамидхон угли, Worldly Knowledge Publishing Centre
DOI: 10.5281/zenodo.18496716
Cited by: 0

Abstract

Мазкур мақолада эркаклар бепуштлигининг асосий этиологик омиллари клиник ва генетик нуқтаи назардан таҳлил қилинган. Тадқиқот жараёнида бепуштликка шикоят қилган эркакларда клиник кўрик, сперматологик ва гормонал текширувлар, шунингдек, цитогенетик ва молекуляр-генетик усуллар қўлланилди. Олинган натижалар эркаклар бепуштлигининг шаклланишида сперматогенез бузилишлари билан бир қаторда генетик омиллар муҳим ўрин тутишини кўрсатди. Клиник-генетик ёндашув эрта ташхис қўйиш, даволаш тактикасини тўғри белгилаш ҳамда репродуктив прогнозни яхшилашда самарали экани аниқланди.

Fields of Study & Subjects

Sperm and Testicular Function Sexual Differentiation and Disorders Hair Growth and Disorders

Publication details

Journal / source
Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research)
Publication date
5 February 2026
Document type
Dataset