QUALITÉ DE LA RECHERCHE CLINIQUE : TRANSPARENCE, REPRODUCTIBILITÉ ET DOCUMENTATION DES PROCESSUS

Le Centre de recherche clinique CHUV-FBM (CRC), en collaboration avec la Commission cantonale d'éthique de la recherche sur l'être humain (CER-VD), le Département d'épidémiologie et systèmes de santé (DESS) d'Unisanté, Centre universitaire de médecine générale et santé publique et Le Centre des formations du CHUV, proposent ce cours qui s'adresse particulièrement aux professionnel-le-s de santé souhaitant remplir les rôles de promoteur-trice dans le cadre de recherches cliniques interventionnelles (essais clinique; formation requise par swissethics) dans la direction de projets de recherche observationnels (cohortes, études rétrospectives; formation recommandée par swissethics) Ce cours permet d'acquérir les connaissances de base nécessaires à la conception, à la réalisation pratique et à la gestion d'études cliniques. Plusieurs intervenant-e-s, représentant les disciplines et professions clés de la recherche clinique, animeront ce cours. Plusieurs offres de formation sont disponibles en fonction des acquis préalables des participant-e-s: Recherche clinique - Devenir investigateur et investigateur/promoteur : 3 jours Recherche clinique - Devenir investigateur : 2 jours Recherche clinique - Complément pour devenir Investigateur/promoteur: 1 jour (Prérequis exigé : attestation de participation antérieure aux jours 1-2 ou formation équivalente agréée swissethics)