EFEITO ANTINOCICEPTIVO E ANALGÉSICO in vivo DA ERVA-DE-SANTA-MARIA (Dysphania ambrosioides)

Introdução: Dor é uma experiência sensorial e emocional desagradável, associada a danos reais ou potenciais. A nocicepção envolve a percepção da dor por nociceptores que enviam informações ao sistema nervoso central (SNC). Para seu controle, as drogas de escolha são os opioides, mas apresentam riscos como dependência e vício. A busca por alternativas naturais sugere que a espécie medicinal Dysphania ambrosioides (L.) tem potencial antinociceptivo. Objetivo: Analisar estudos sobre o uso de D. ambrosioides no manejo da nocicepção in vivo. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa, na qual se utilizou as bases de dados: PubMed, Embase e Science Direct, com os seguintes descritores: “Chenopodium ambrosioides”, “Dysphania ambrosioides” e “analgésicos”, com o emprego do operador booleano “AND”. Foram incluídos artigos nos idiomas português e inglês, com o texto completo disponível, publicados entre os anos de 2014 e 2024. Resultados e discussão: Foram encontrados um total de 40 artigos, dos quais, após a aplicação dos critérios de exclusão, restaram 4 artigos. Em um dos estudos, ratos Wistar foram utilizados para avaliação de nocicepção em modelo de osteoartrite induzida por monoiodoacetato de sódio (MIA), no qual o extrato hidroalcoólico de folhas de D. ambrosioides (HCE) nas concentrações 0,5, 5 e 50 mg/kg foi capaz de reduzir a inflamação sinovial, a dor e modular a proliferação linfocitária. Nesse mesmo contexto, um estudo in silico evidenciou que o ascaridol, um monoterpeno encontrado no HCE, é um antagonista do receptor glutamatérgico N-methyl-D-aspartate (NMDA), o que poderia explicar a analgesia produzida pelo extrato. Da mesma forma, um estudo distinto utilizou camundongos Balb/c para a realização de modelos algésicos como o modelo de contorções abdominais induzidas por ácido acético, seguido pelo teste de dor induzida por formalina. Observou-se que o extrato etanólico de folhas e casca de D. ambrosioides na concentração de 50 mg/kg foi capaz de inibir 43,03% da dor induzida por ácido acético, bem como inibiu a resposta à formalina nas duas fases do teste, o que é característico de substâncias com efeito analgésico central. De forma semelhante, estudos também avaliaram ação anti-inflamatória em concentrações de 300 e 500 mg/kg do mesmo extrato e explicitaram a redução de edema induzido por carragenina (56%), bradicinina (62%) e prostaglandinas E2 (55%), com redução de sintomas relacionados à dor. Conclusão: A espécie D. ambrosioides apresenta potenciais efeitos antinociceptivos em modelos animais, evidenciados pela redução da inflamação sinovial, modulação linfocitária e analgesia atribuída ao ascaridol presente no HCE. Além disso, seu extrato etanólico inibe dores induzidas por ácido acético e formalina, reduzindo o edema causado por carragenina, bradicinina e prostaglandinas E2. São necessários estudos clínicos para avaliar a segurança e eficácia de D. ambrosioides na redução da nocicepção e alívio da dor.