PEPTYDY POD KONTROLĄ: INNOWACYJNE STRATEGIE CYKLIZACJI, REAKCJI FOTOCHEMICZNYCH, IMMOBILIZACJI I WYMIANY IZOTOPOWEJ

W ostatnich latach chemia peptydów i białek dynamicznie rozwija się jako dziedzina łącząca badania podstawowe z zastosowaniami terapeutycznymi. Główne kierunki naszych badań koncentrują się na opracowywaniu nowych metod chemicznej i fotochemicznej modyfikacji peptydów, ukierunkowanych na zwiększenie ich stabilności, biodostępności i aktywności biologicznej. Zastosowanie strategii takich jak cyklizacja i stapling pozwala na precyzyjne dostrajanie struktury peptydów, m.in. poprzez tworzenie mostków estrowych, tioeterowych, selenolantioninowych czy diselenkowych. Szczególne miejsce zajmuje rozwijanie reakcji fotochemicznych, wykorzystujących światło widzialne jako czyste źródło energii, umożliwiających selektywne przekształcenia – od fotokonwersji mostków diselenkowych po fotochemiczną desulfurację cysteiny. Integracja tych metod z natywną ligacją chemiczną otwiera nowe możliwości w syntezie złożonych białek i systemów reagujących na bodźce środowiskowe. Równolegle prowadzone są prace nad izotopowym znakowaniem peptydów (HDX) i opracowaniem metod selektywnego wychwytu związków cysteinowych w celu zwiększenia czułości analizy LC-MS. Interdyscyplinarny charakter badań łączy chemię organiczną, fotochemię i bioanalitykę, tworząc podstawy do projektowania stabilnych, funkcjonalnych biomolekuł o kontrolowanej aktywności biologicznej.