SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICA: ABORDAGEM E TRATAMENTO EM PEDIATRIA

Objetivo: analisar a abordagem e o tratamento da síndrome hemofagocítica no universo da pediatria. Materiais e métodos: o estudo consiste numa revisão de literatura, para a qual coletou-se dados referentes ao tema utilizando as seguintes palavras-chave: Síndrome hemofagocítica. Pediatria. Abordagem e tratamento. A bibliografia foi toda retirada das seguintes plataformas: Scielo, LILACS, Revista Brasileira de Pediatria, Google Acadêmico, bem como outras de caráter reconhecido pela comunidade científica. Após essa etapa os textos foram selecionados, a partir da avaliação dos resumos. 37 artigos foram coletados, sendo apenas 24 selecionados para essa pesquisa. O estudo incluiu textos em português e inglês e com até 20 anos de publicação (de acordo com as premissas da ABNT). Excluiu-se os artigos duplicados, artigos de opinião e as pesquisas sem coerência com o tema abordado. Resultados: a pesquisa revelou que a síndrome hemofagocítica se trata de uma patologia complexa e grave, de caráter desafiador que se caracteriza por ativação descontrolada de linfócitos T e macrófagos, ocorrendo uma tempestade de citocinas inflamatórias, que agem de modo sistêmico, levando a falência generalizada de órgãos. Seu tratamento implica o acompanhamento coadjuvante de várias especialidades, como pediatria, imunologia e hematologia, com o intuito de resultados satisfatórios. A maioria dos trabalhos aponta a imunossopressão como terapia, sendo o etoposídeo, dexametasona e ciclosporina A (CsA) as principais medicações utilizadas. Conclusão: o estudo concluiu que o diagnóstico precoce e a instituição incisivaa de terapia são fundamentais. Também, a aplicabilidade (junto aos protocolos atuais) de novas estratégias se somam para o sucesso dos resultados e do prognóstico junto ao paciente.