ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS DAS MANIFESTAÇÕES PULMONARES E HEPÁTICAS NA DEFICIÊNCIA DE ALFA 1-ANTITRIPSINA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

A deficiência de alfa 1-antitripsina (DAAT) é uma doença genética hereditária, subdiagnosticada, associada principalmente a manifestações pulmonares e hepáticas de caráter progressivo. A alfa 1-antitripsina é uma proteína produzida predominantemente no fígado, responsável pela inibição de proteases, especialmente a elastase neutrofílica, exercendo papel fundamental na proteção do parênquima pulmonar. A deficiência dessa proteína resulta em desequilíbrio protease-antiprotease, favorecendo a destruição tecidual pulmonar e o acúmulo de proteína anômala nos hepatócitos. O presente estudo tem como objetivo realizar uma revisão bibliográfica acerca da DAAT, abordando sua importância clínica, com ênfase nas estratégias terapêuticas voltadas à otimização do tratamento e à melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Trata-se de uma revisão bibliográfica baseada em literatura científica nacional e internacional, através de base de dados como Google Acadêmico, PubMed e Scielo. Os achados evidenciam que o diagnóstico precoce e o manejo terapêutico individualizado, incluindo a terapia de reposição de alfa 1-antitripsina, medidas farmacológicas e não farmacológicas, além do acompanhamento multidisciplinar, são essenciais para retardar a progressão da doença e melhorar o prognóstico.