Linfoma De Hodgkin: Epidemiologia, Síndromes B E Tratamento

O Linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia maligna do sistema linfático que apresenta características epidemiológicas e clínicas bem definidas, distintas dos demais linfomas. Trata-se de doença relativamente incomum, com distribuição etária bimodal, acometendo principalmente adultos jovens entre 15 e 35 anos e, em um segundo pico, indivíduos acima dos 55 anos. A incidência varia conforme a região geográfica e o nível socioeconômico, sendo mais elevada em países desenvolvidos e frequentemente associada a infecção prévia pelo vírus Epstein-Barr. O reconhecimento desses padrões é fundamental para a suspeição diagnóstica e para o planejamento em saúde. Clinicamente, o LH manifesta-se predominantemente com linfadenopatia indolor, especialmente em cadeias cervicais e mediastinais, podendo evoluir com sintomas decorrentes de compressão de estruturas adjacentes. Em parcela significativa dos pacientes estão presentes as chamadas síndromes B, que incluem febre inexplicada, sudorese noturna profusa e perda ponderal não intencional. A identificação dessas manifestações possui grande importância prognóstica e integra os critérios de estadiamento da doença. O diagnóstico baseia-se na biópsia do linfonodo acometido, com demonstração das células de Reed-Sternberg, e o manejo terapêutico é orientado pelo estágio clínico e pelos fatores de risco. Graças aos avanços nos esquemas quimioterápicos e nas estratégias combinadas com radioterapia, o LH apresenta atualmente altas taxas de cura, sobretudo quando tratado precocemente. Para a elaboração deste capítulo, serão consultadas as bases de dados SciELO, PubMed, LILACS e UpToDate, priorizando estudos publicados a partir de 2020.