Cardiomiopatia Hipertrófica: Desafios No Diagnóstico Diferencial E No Manejo Clínico-Cirúrgico

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Authors: Sara Chang Youn Wung, ELEN JI CHANG, LUCAS DE MORAIS FRANCO, DÊNISSON DAVID GOMES DO NASCIMENTO, Mariana Krüger, Sabrina Oliveira Pollis, ISABELLA GALHARDO DOS SANTOS, TAUANA FERREIRA DE SOUZA, LUIZA ANTEDOMENICO, Daniela Mara Mendes Soares, NATÁLIA GEYSE LOPES SANTOS, JÚLIA LANZI RIBEIRO
+4 more Maria Eduarda Mattana Souza, JOÃO EDUARDO PONTES NOZAKI, MELL BASILIO ZANE, VITORIA MARIA MESQUITA PESSOA
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Abstract

Introdução: A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença genética caracterizada por hipertrofia miocárdica desproporcional, não explicada por condições de sobrecarga hemodinâmica, e apresenta ampla heterogeneidade clínica, anatômica e funcional. Sua manifestação pode variar desde indivíduos assintomáticos até quadros de insuficiência cardíaca, arritmias complexas e morte súbita cardíaca. O diagnóstico diferencial da CMH constitui um grande desafio, uma vez que diversas condições, como hipertensão arterial, estenose aórtica, cardiomiopatia por depósito e atletas com remodelamento fisiológico, podem cursar com hipertrofia ventricular e simular a doença. Além disso, o manejo clínico-cirúrgico envolve decisões complexas que exigem avaliação integrada de sintomas, obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo, risco arrítmico e resposta ao tratamento farmacológico ou intervencionista. Diante disso, compreender os elementos que dificultam o diagnóstico e as nuances terapêuticas é essencial para o cuidado adequado desses pacientes. Métodos: O presente trabalho será estruturado como uma revisão narrativa, desenvolvida a partir de busca não sistemática nas bases PubMed/MEDLINE, SciELO e Embase. Serão incluídos artigos de revisão, estudos clínicos e observacionais, diretrizes internacionais e consensos publicados nos últimos dez anos, utilizando descritores relacionados à cardiomiopatia hipertrófica, diagnóstico diferencial, genética cardiovascular, estratificação de risco, terapias farmacológicas e cirúrgicas. A seleção das evidências buscará integrar aspectos clínicos, ecocardiográficos, genéticos e hemodinâmicos, com ênfase nos fatores que influenciam a tomada de decisão no manejo contemporâneo da CMH. Abordagem do tema: O texto será desenvolvido de forma contínua e articulada, iniciando pela caracterização clínica e fisiopatológica da cardiomiopatia hipertrófica, seguida da discussão dos principais desafios no diagnóstico diferencial, destacando os limites entre hipertrofia fisiológica e patológica, as doen

Fields of Study & Subjects

Cardiomyopathy and Myosin Studies Cardiovascular Effects of Exercise Cardiac Structural Anomalies and Repair

Publication details

Journal / source
Editora Pasteur eBooks
Pages
169–180
Publication date
12 February 2026
Language
ES
Document type
Book chapter