Single-Nucleus RNA Sequencing Reveals Ferroptosis as a Potential Contributor to the Pathogenesis of Focal Cortical Dysplasia

核RNA测序（snRNA-seq 6 ），组织学正常。数据采用统一流形近似与投影（UMAP）进行降维和可视化分析。鉴定出差异表达基因（DEGs），并接受了基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）途径富集分析。UCell评分和基因集富集分析（GSEA）被用于评估通路活性。通过免疫荧光验证了铁磷脂相关基因（FRGs）的表达水平，生化分析则定量了超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）和脂质过氧化物（LPO）的水平。共分析了170,747个细胞核，解析了5种主要细胞类型，包括抑制性神经元、兴奋性神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞和寡突胶质细胞。这些群体中的DEG在铁剥蚀和氧化应激相关通路中显著富集。UCell和GSEA强调了铁剥蚀、凋亡和氧化应激的显著变化，尤其是在抑制性神经元和星形胶质细胞方面。免疫荧光确认FCD组织中关键FRGs（包括FTL、FTH1、PCBP1、MAP1LC3B和PRNP）上调。同时，生化检测显示SOD和GSH水平降低，MDA和LPO水平升高，证实了转录和组织学发现。