Carcinoma de células de Merkel en extremidad inferior: reporte de un caso y revisión breve de la literatura

Introducción: El carcinoma de células de Merkel es un cáncer neuroendocrino poco frecuente que se localiza en áreas fotoexpuestas de la piel. Afecta con frecuencia a personas mayores de 50 años, y se presenta con pápulas o nódulos firmes, asintomáticos y de rápido crecimiento, lo que empeora su pronóstico. Se sugiere realizar una exploración física, biopsia de piel y de ganglios linfáticos centinelas para determinar un diagnóstico oportuno. Posteriormente, se recomienda aplicar una prueba de serología de poliomavirus de Merkel. Se describe el caso de una paciente en buen estado general con un carcinoma de células de Merkel cuyas manifestaciones son compatibles con las características clínicas de carcinoma asociado al poliomavirus de Merkel. El objetivo de este caso es reportar las características clínicas, diagnóstico y evolución del carcinoma de células de Merkel, una neoplasia poco frecuente reportada.