SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÊMICA ATÍPICA – UM RELATO DE CASO

O presente estudo trata-se de um caso clínico, a partir da descrição do perfil clínico, manejo e desfecho do paciente com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica, admitido no Hospital Estadual Dr. Jayme dos Santos Neves. Foi realizado um estudo observacional descritivo do tipo transversal, retrospectivo, com coleta de dados de prontuário eletrônico. A Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica é uma emergência médica rara, caracterizada pela hiperativação da vida alternativa do sistema complemento, que culmina em microangiopatia trombótica sistêmica, com consequente anemia hemolítica não imune, plaquetopenia e insuficiência renal aguda. O diagnóstico e início precoce do tratamento são essenciais para evitar danos permanentes ou o óbito do paciente. Os resultados apresentados elucidam um caso clínico incomum de uma paciente que apresentou Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica com comprometimento neurológico, disautonomia e pupilas midriáticas não-fotorreagentes, com evolução ao óbito, após protocolo de morte encefálica. A doença é um desafio destacando a importância em definir, clinicamente e patologicamente, de forma mais precisa possível, a etiologia da doença renal crônica de base, permitindo a especificação da programação dos pacientes acometidos em vista ao transplante renal. Sugerem-se novos estudos, para o aprofundamento em pesquisas e informações sobre a Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica, com o objetivo de reduzir a possibilidade de recorrência da doença primária e a melhor sobrevida do paciente.