DOENÇA HEPÁTICA POLICÍSTICA SINTOMÁTICA, ABORDAGEM COM FENESTRAÇÃO VLP: RELATO DE CASO

A Doença Hepática Policística do Adulto (DHPA) representa uma condição congênita incomum, transmitida por herança autossômica dominante, definida pela formação de múltiplos cistos no tecido hepático. Sua incidência é maior em mulheres na faixa etária entre 40 e 60 anos, podendo manifestar-se de forma isolada ou concomitante à Doença Renal Policística (DRP). O manejo terapêutico é determinado pela gravidade do quadro clínico, abrangendo desde acompanhamento conservador até abordagens cirúrgicas. O estudo tem por objetivo apresentar um caso clínico de DHPA sintomática em associação com DRP, manejado por fenestração videolaparoscopia, com ênfase na conduta terapêutica adotada e nos resultados clínicos alcançados. No campo metodológico se desenvolve descrição de caso envolvendo paciente do sexo feminino, 55 anos, apresentando sintomatologia abdominal crônica e achados de imagem compatíveis com cistos hepáticos de grande volume. O relato evidencia a importância de uma abordagem personalizada, fundamentada em classificações morfológicas estabelecidas, como as propostas por Gigot e Schnelldorfer, para seleção da melhor estratégia terapêutica. A paciente obteve evolução favorável no período pós-operatório, sem reaparecimento dos sintomas, validando a eficácia do procedimento realizado.