Effet d’une intervention d’écoute musicale à domicile sur les symptômes anxiodépressifs et le sentiment de solitude chez les aînés : une étude de faisabilité

Les symptômes d’anxiété et de dépression ainsi que le sentiment de solitude sont parmi les problèmes de santé publique les plus fréquents chez les aînés. Pour traiter ceux-ci, la psychothérapie est recommandée, mais s’avère coûteuse et peu accessible. La pharmacothérapie est également utilisée pour traiter les symptômes anxiodépressifs, mais elle provoque des effets secondaires néfastes (p. ex., le risque de chutes). Ainsi, les experts préconisent le développement de traitements non pharmacologiques accessibles à domicile pour les aînés vivant avec des symptômes anxiodépressifs ou un sentiment de solitude. Ces derniers sont efficacement réduits par les interventions musicales, peu coûteuses et accessibles à domicile, toutefois, plusieurs lacunes méthodologiques persistent dans la littérature, comme l’absence de condition contrôle active. Ainsi l’objectif global de la présente étude était d’évaluer la faisabilité d’un futur essai contrôlé randomisé examinant l’effet d’une intervention d’écoute musicale à domicile comparée à une condition contrôle active d’écoute de balados sur la réduction des symptômes anxiodépressifs et le sentiment de solitude chez les aînés. Plus spécifiquement, cette étude de faisabilité vise à : 1) évaluer le processus de recrutement, 2) décrire les caractéristiques de l’échantillon, 3) tester le processus de randomisation adaptive covariée par minimisation 4) tester le double aveugle et 5) mesurer l’adhérence aux conditions et la complétion des outils. Pour cela, 21 personnes âgées de 61 et 85 ans ont complété la condition expérimentale (Musiques, n = 11) ou contrôle (Balados, n = 10). La condition expérimentale consiste en une intervention personnalisée d’écoute de musiques (Music Care©), et la condition contrôle en l’écoute de balados. Toutes deux ont été administrées à domicile pour une durée de 20 minutes tous les 2 jours pendant environ 4 semaines. Parmi les principaux résultats, la randomisation s’est avérée efficace afin d’assigner les participants sur la base de la prise de médication psychotrope. Le non-dévoilement des conditions a été respecté pour 77,8% des participants au T2. Le nombre de séances d’écoute et la durée de l’intervention prévus ont été respectés pour l’ensemble des participants. Malgré certains obstacles (p. ex., petite taille d’échantillon, faible proportion de participants ayant des symptômes cliniques, déséquilibre selon l’identité de genre entre les deux conditions), cette étude a permis d’instaurer des stratégies (p. ex., diversification des méthodes de recrutement, révision d'un critère d’exclusion, optimisation des communications concernant la mise à jour de l’inventaire des participants randomisés et ajout d’un registre documentant le double aveugle) afin d’optimiser la faisabilité de l’essai randomisé contrôlé. En tenant compte des pistes d’amélioration identifiées et de la mise en application des stratégies proposées, cette étude soutient la faisabilité de l’essai randomisé contrôlé. Les résultats soulignent l’adhésion des participants de même que la pertinence des outils utilisés, renforçant ainsi le potentiel de réaliser cet essai randomisé contrôlé à plus large échelle.