High-vibrational excitation-induced relaxation dynamics of 2, 6-naphthalenedioic acid
Abstract
当激发态分子通过非辐射或辐射途径弛豫到基态时，激发态能量的特定弛豫机制显著影响着光化学反应的可行性和效率。2,6-萘二酸作为一种重要的医药合成中间体，其光物理动力学行为尚未得到系统的阐明。本文采用飞秒瞬态吸收光谱与量子化学计算，研究了2,6-萘二酸在二甲亚砜溶液中不同电子激发态的超快动力学行为。分子被激发至S1高振动态后，迅速经振动弛豫到S1低振动态，随后通过高效的内转换返回到基态。该路径因初始激发能高于S1/S0锥形交叉点的能量而得以顺利进行。处于S2态上具有高振动能量的分子首先发生振动弛豫，随后经S2→S1内转换非辐射跃迁至S1态，最终弛豫到基态。由于振动能在S2→S1内转换路径上的耗散较大，因此随后在S1态保留的能量会低于S1/S0锥形交叉点的能量，导致其弛豫回基态的速率比直接激发至S1高振动能的弛豫路径要慢。结果表明激发态之间的内转换速率可以由初始激发能调制，为设计与激发波长依赖的荧光材料提供了依据。
Fields of Study & Subjects
Photochemistry and Electron Transfer Studies
Spectroscopy and Quantum Chemical Studies
Laser-Matter Interactions and Applications
Publication details
- Journal / source
- Acta Physica Sinica
- Volume
- 75
- Issue
- 9
- Publication date
- 1 January 2026