Patients Experience of Living with Heart Failure : A Literature Review

Bakgrund Hjärtsvikt är en global folksjukdom som innebär ett långvarigt tillstånd med betydande konsekvenser för patienters fysiska, psykiska och sociala livskvalitet. Sjukdomen medför ofta omfattande symtom och ett stort egenvårdsansvar vilket kan upplevas som krävande och påverka livskvaliteten negativt. Trots omfattande forskning finns behov av fördjupad kunskap gällande hur patienter själva upplever det att leva med hjärtsvikt. Syfte Att beskriva patienters upplevelse av att leva med hjärtsvikt. Metod Arbetet har genomförts som en strukturerad litteraturstudie med inslag av den metodologi som används vid systematiska översikter. Datainsamlingen genomfördes systematiskt i databaserna PubMed och CINAHL. Arbetet är baserat på femton artiklar varav tolv kvalitativa och tre mixed-method. Resultat Resultatet genererade tre huvudkategorier. Första huvudkategorin är Utmaningar med fysisk aktivitet med subkategorier; Att uppleva fysiska begränsningar i vardagen, Att uppleva oro och osäkerhet vid fysisk aktivitet. Andra huvudkategorin är Egenvårdsstrategier för att hantera symtom med subkategorier; Symtomreglerande åtgärder, Åtgärder för att upprätthålla en hälsosam livsstil. Tredje huvudkategorin är Upplevelse av hur livskvaliteten påverkas med subkategorier; Faktorer som hämmar livskvaliteten, Faktorer som främjar livskvaliteten. Slutsats Personer med hjärtsvikt upplever begränsningar i vardagen vilket väcker oro och nedstämdhet. Egenvård är en central del men upplevs ofta som krävande. Socialt stöd, tydlig information och god kontakt med vården är avgörande för trygghet och hantering av sjukdomen.