People’s experience of living with heart failure : literature review

Bakgrund: Hjärtsvikt är en kronisk och livspåverkande sjukdom, där hjärtat inte längre orkar arbeta tillräckligt effektivt för att försörja kroppen med det blod och syre som behövs. Detta leder ofta till symtom som andfåddhet, uttalad trötthet och svullnad, och påverkar successivt personers möjlighet att orka med vardagliga aktiviteter. Sjukdomen innebär inte bara fysiska begränsningar, utan kan även få sociala och känslomässiga konsekvenser för både personen som är sjuk och för anhöriga. För att kunna erbjuda en personcentrerad vård är det därför betydelsefullt att få en fördjupad förståelse för hur personer själva beskriver sin vardag med hjärtsvikt. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva personers upplevelse av att leva med hjärtsvikt. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys. Systematiska sökningar utfördes i PubMed och CINAHL, vilket resulterade i elva vetenskapliga artiklar som kvalitetsgranskades med SBU:s granskningsmall. Resultat: Analysen resulterade i nio kategorier som beskrev personers erfarenheter av att leva med hjärtsvikt: Att roller förändras och ha ett ökat stödbehov, Att ha ett begränsat socialt liv och leva med ensamhet, Att leva med skuld, skam och stigma relaterat till hjärtsvikt, Att möta chock, sorg och förlorad kontroll vid diagnosen hjärtsvikt, Att leva med symtom som väcker rädsla och strategier för att hantera sjukdomen, Att ha nattliga uppvaknanden och påverkan på dagen, Att känna begränsningar i vardagslivet, Att anpassa kost och vätskeintag – en kamp mellan rekommendationer och invanda beteenden, Att sakna kunskap, vägledning och förutsättningar för egenvård. Slutsats: Att leva med hjärtsvikt innebär omfattande livsförändringar och ett stort behov av stöd från vården. En personcentrerad omvårdnad med tydlig information, kontinuerlig uppföljning och stöd till både personer och anhöriga är betydelsefull för att stärka egenvård, trygghet och livskvalitet.