Patients’ experiences of living with chronic kidney disease : A literature review

Bakgrund: Kronisk njursjukdom förekommer hos ca 10–13% av den globala befolkningen och innebär att njurarnas funktion succesivt avtar. Sjukdomen medför flera symtom och biverkningar av behandling, vilket gör det viktigt för vårdpersonalen att förstå hur det påverkar personernas liv. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med kronisk njursjukdom. Metod: En kvalitativ litteraturstudie som inleddes med en litteratursökning där 14 artiklar inkluderades efter en kvalitetsgranskning. Analysen genomfördes med kvalitativ manifest innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Analysen resulterade i fem kategorier som beskriver personernas upplevelser av att leva med kronisk njursjukdom; Att få en annan syn på livet och sig själv, Att ha begränsningar i det dagliga livet, Att sociala relationer påverkas, Att leva i ovisshet och Att kunna underlätta och hantera situationen. Slutsats: Sjuksköterskor och annan vårdpersonal behöver förstå hur sjukdomen påverkar personernas liv och vad det leder till för subjektiva upplevelser. Sjuksköterskor bör därför inte begränsa sig till fysiska symtom, utan ha ett övergripande perspektiv som även innefattar det psykologiska välbefinnandet. Personerna som lever med kronisk njursjukdom önskar mer information för att kunna öka sin självständighet och delaktighet. Även närstående behöver mer information för att kunna vara ett bättre stöd. Socialt stöd har positiva effekter och vårdpersonal behöver därför främja social aktivitet. Framtida forskning behöver därmed utgå från personernas upplevelser för att främja ett helhetsperspektiv, vilket gör att vården kan anpassas efter personernas behov.