Experiences of the transition to adult care in type 1-diabetes

Bakgrund: Typ 1-diabetes (T1D) är en autoimmun sjukdom som kräver livslång insulinbehandling och drabbar främst barn och ungdomar. Tillståndet innebär komplexa medicinska och psykosociala utmaningar, särskilt under tonåren och övergången från pediatrisk till vuxenvård. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa personers erfarenheter av övergång till vuxenvård vid typ 1-diabetes. Metod: En litteraturstudie baserad på 8 kvalitativa empiriska studier genomfördes. Databassökning genomfördes i PubMed och CINAHL. De utvalda studierna kvalitetsgranskades enligt Olsson och Sörensens granskningsmodell och analyserades enligt Fribergs fyrstegsmodell. Resultat: Analysen resulterade i sex kategorier: Förberedelser och organisatoriskt stöd inför vårdövergången. Upplevelser av ansvar, trygghet och osäkerhet under vårdövergången. Vårdrelationer och samspel mellan vårdkontakter i övergångsprocessen. Stödjande relationer och socialt nätverk i vårdövergången. Utmaningar och hinder i den nya vårdmiljön. Anpassning till vuxenvården och utveckling mot ökad självständighet. Konklusion: Ungdomar med T1D får ofta otillräcklig information och förberedelse inför övergången till vuxenvården. Förlusten av etablerade relationer med pediatrisk vårdpersonal och svårigheten att skapa nya i vuxenvården beskrivs som utmanande. En mer gradvis övergång och stärkt självständighet före övergången framstår som viktigt. Denna litteraturstudie kan indikera på en kunskapsbrist om vårdövergången för personer med T1D och ett behov av vidare forskning i svensk vårdkontext.