Women's experiences of living with endometriosis : A literature review

Bakgrund: Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar omkring 10 procent av kvinnor i fertil ålder och kan leda till smärta, infertilitet samt nedsatt livskvalitet. Diagnosen fördröjs ofta av en komplex symtombild och kunskapsbrist inom vården. Sjukdomen medför även samhällsekonomiska kostnader, samtidigt som många kvinnor möter en ojämlik och otillräcklig vård. Syfte: Att beskriva kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. Metod: En litteraturöversikt baserad på kvalitativa originalartiklar hämtade från databaserna Pubmed och Cinahl. Genom systematisk sökning och kritisk granskning inkluderades elva artiklar av hög relevans till resultatet. Resultat: Tre huvudteman identifierades: (1) påverkan på hälsa och välbefinnande, (2) sociala och vardagliga konsekvenser, (3) erfarenheter av vård och bemötande. Endometrios påverkade kvinnornas liv genom svår smärta, trötthet och andra fysiska symtom som begränsade deras dagliga aktiviteter. Detta ledde ofta till psykiskt lidande, social isolering, relationsproblem och ekonomiska konsekvenser. Även stigma och misstro förekom, likaså en lång väg till diagnos präglad av bristande kunskap och otillräckligt stöd. Samtidigt utvecklade vissa kvinnor egna strategier för att hantera sjukdomen och sökte aktivt socialt stöd. Slutsats: Endometrios innefattar ett mångdimentionellt lidande som påverkar kvinnors fysiska, psykiska och sociala välbefinnande. Smärta, infertilitet samt bristande förståelse från vården och samhället bidrar till minskad livskvalitet. Ökad kunskap och ett personcentrerat förhållningssätt kan leda till snabbare diagnoser, minimerat lidande och ökad jämlikhet i vården.