Evaluation of the in vitro anti-rotavirus activity of a synthetic flavonoid (chrysin) and its in silico interaction capacity with the viral surface proteins VP4, VP5 and VP8

Este trabajo de grado investigó el potencial antiviral in vitro de la crisina contra el rotavirus, principal causa de gastroenteritis aguda infantil globalmente. Ante la emergencia de nuevas cepas y la falta de antivirales específicos, se evaluaron dos efectos virológicos: como virucida (actividad directa sobre el virus antes de la infección) y post-infección a través de la reducción del rendimiento viral. Así, inicialmente se determinaron las concentraciones no citotóxicas de la crisina en células MA104. Los ensayos antivirales revelaron que la crisina, en concentraciones no citotóxicas, reduce la infección por rotavirus (cepa RRV) cuando es coincubada con el virus (efecto virucida). Sin embargo, a estas mismas concentraciones, la crisina no logró disminuir el rendimiento viral post-infección a las 3 h.p.i y 6 h.p.i. Paralelamente, mediante docking molecular ciego, se predijo que la crisina interactúa con las proteínas virales de superficie VP4, VP5 y VP8, identificando interacciones hidrofóbicas, puentes de hidrógeno y pi-interacciones. Las energías de afinidad teórica (-7.236 kJ para VP8, -7.672 kJ para VP5 y -7.316 kJ para VP4) sugirieron una mayor afinidad por VP5. Estos hallazgos de docking molecular sugieren que la crisina podría unirse a regiones funcionales clave de las proteínas virales. Esto, sumado a los resultados obtenidos en los ensayos de efecto virucida y las propiedades antioxidantes conocidas de la crisina, sugiere que este flavonoide podría ser considerado como un potencial candidato antiviral contra el rotavirus.